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其实C1q是补体系统里的侦察兵，它专门识别已经和抗原结合后的IgM和IgG的Fc段。没结合抗原的游离抗体一般不会触发这个反应，必须是形成了免疫复合物的状态才行。这也是机体避免误伤正常细胞的一种调控机制。像IgA、IgE这些虽然在黏膜免疫或过敏反应中起作用，但它们的Fc段结构不匹配，C1q没法直接结合。所以总结只有IgM和特定亚型的IgG（比如IgG1、IgG3）才有这功能
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学免疫的时候老师讲过，C1q能结合的是IgM和IgG这两类抗体的Fc段，特别是当它们和抗原结合后暴露出隐藏的结合位点。IgM由于是五聚体，有十个抗原结合位点，但只需要一个抗原结合就能引起构象变化，让C1q轻松结合，效率很高。而IgG是单体，通常需要多个IgG密集排列在抗原表面才能让C1q同时结合两个以上Fc段，达到激活阈值。这也解释了为什么有些疫苗设计要诱导高滴度IgG来增强补体介导的清除效果
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据我了解，C1q主要可以跟IgM和IgG的Fc部分结合，尤其是当这些抗体与抗原形成免疫复合物之后，构象发生改变，更容易被C1q识别。其中IgM因为结构上有多个Fc片段，效率非常高，一个IgM就能激活补体。而IgG虽然单个分子结合能力弱，但多个IgG聚集时也能有效启动经典途径。这在临床上挺重要的，比如在某些自身免疫疾病中，异常的免疫复合物沉积会过度激活补体，造成组织损伤
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C1q能结合IgM和IgG的Fc段，这是免疫学里比较基础的知识点。IgM有五个Fc区域，一个分子就能有效激活补体经典途径，而IgG则需要多个聚集在一起形成复合物才能让C1q识别并结合。这种结合是启动补体级联反应的关键步骤，尤其在抗感染免疫中特别重要。虽然其他抗体如IgA、IgE、IgD不能直接被C1q识别，但它们可能通过别的机制间接影响补体系统。理解这一点对学习超敏反应或自身免疫病也有帮助
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